皮克病性痴呆

1892年，Arnold Pick首先描述了一种不同于阿尔茨海默病（Alzheimer病）特点的独特的痴呆，此后由Chiari通过尸检发现其病理改变主要为大脑额、颞叶呈明显叶性萎缩。1911年Alzheimer详细描述了其脑部存在嗜银神经元球形膨胀（Pick细胞）及神经细胞质内存在球形嗜银包涵体（Pick小体）的病理特点。1926年Onari及Spatz将该病正式命名为Pick病。1974年Constantinnidis根据其病理特点将其分为三型：①经典型既含有Pick细胞也含有Pick小体；②含有Pick细胞不含有Pick小体；③不含Pick细胞也不含Pick小体。1994年瑞典和英国的研究小组正式将其纳入额颞叶痴呆的范畴，并将其与Alzheimer病区分开来。本病多发于40～60岁，女性略多于男性，多数病例可存活6～12年。
最显著的临床表现是早期即显示额叶损害症状，明显人格和行为改变比记忆障碍出现得更早也更常见。行为幼稚、无自制力、说谎、嗜酒、懒惰、无礼貌、好恶作剧；情绪冲动、易激惹、漫游、判断理解力差，可因“偷窃”、性行为抑制（如性骚扰）被拘留。

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