Wegener肉芽肿、肉芽肿性血管炎

核保社区分类: 免疫科Wegener肉芽肿、肉芽肿性血管炎
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子佩 管理员 提问于 1年 以前

Wegener肉芽肿


肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。治疗可分为3期,即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差。

核保建议:

需要根据病因、肉芽肿的个数多少、治疗情况等综合判断。
历史上的今天
08月
27
    抱歉,历史上的今天没有发现任何痕迹~
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