遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）是一种以皮肤、黏膜多部位的毛细血管扩张性损害，引起鼻出血和其他部位出血为特征的疾病，经常可以并发具有临床意义的动静脉畸形，多见于脑、肺、胃肠道和肝脏。本病呈常染色体显性遗传，发病率保守估计为1/50000，临床缺乏有效的治疗方法，以对症治疗为主。

重疾险、防癌险：轻微症状；偶发出血；无颅内动静脉畸形；无严重并发症或需要反复输血治疗的胃肠道出血，一般加费处理，其他情况，一般拒保。 医疗险：所有情况，拒保。