G6PD缺乏症、蚕豆病

G6PD缺乏症

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。

3岁以下患者占70%,男性占90%。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

核保建议:

重疾险:急性:距溶血危象发生时间未超过2年—延期;慢性:重度溶血,或者依赖于输血进行治疗—拒保;其他情况,一般做加费处理。

医疗险:急性:距溶血危象发生时间未超过3年—延期;慢性:重度溶血,或者依赖于输血进行治疗—拒保;其他情况,一般做加费处理。

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