核保社区分类: 神经科神经纤维瘤
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子佩 管理员 提问于 1年 以前

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神经纤维瘤

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。

主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。

核保建议:

重疾险: 1.良性居多,一般标准体 2.严重者个单审核 医疗险: 复发可能性高,一般责任免除