核保社区分类: 外科先天性主动脉瓣狭窄
0
子佩 管理员 提问于 1年 以前

目 录

先天性主动脉瓣狭窄

可为单叶式、二叶式或三叶式,少见的为四叶式。50%的先天性主动脉瓣狭窄为二叶式,30%为三叶式。此两种瓣叶畸形在儿童期瓣口可无明显狭窄,但异常的瓣叶结构由于涡流冲击发生退行性变,引起瓣叶增厚、钙化、僵硬,最终导致瓣口狭窄,还可合并关闭不全。
先天性主动脉瓣下狭窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%~8%,仅次于主动脉瓣狭窄,它有两种常见的类型:①局限型动脉瓣下狭窄 占70%,又包括隔膜样瓣下狭窄,是主动脉瓣下1.0~1.5cm有纤维性隔膜造成狭窄,和纤维肌隔样瓣下狭窄(纤维性隔膜合并纤维肌性增厚造成的局限型狭窄)。②弥漫型主动脉瓣下狭窄 是左心室流出道肌肉弥漫型增厚造成的管状狭窄,又称为隧道性瓣下狭窄。本病常合并其他畸形如动脉导管未闭、主动脉缩窄、主动脉弓离断、室间隔缺损和主动脉瓣畸形,合并主动脉瓣狭窄最多见,占50%~60%。

核保建议:

寿险、重疾险:根据年龄,病情严重程度,通常加费或拒保。

防癌险:通常标准体。

医疗险:拒保