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尿崩症
本文最后更新于 2020-08-28，已超过 365 天未更新，内容可能已失效。
尿崩症
尿崩症（DI）是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI），其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年，男女之比为2︰1，遗传性NDI多见于儿童。
核保建议：
寿险： 若目前无垂体疾病的证据；治疗效果良好，且≥6个月，可标准体。若仅为病史，目前已痊愈 病因已明确，且已≥1年，可标准体。其他情况，个案核保。
重疾险：若目前无垂体疾病的证据；治疗效果良好，且≥6个月，可标准体。若仅为病史，目前已痊愈 病因已明确，且已≥1年，可标准体。其他情况，个案核保。
防癌险：若已除外恶性疾病可能，可标准体。
医疗险：若目前无垂体疾病的证据；治疗效果良好，且≥6个月，可责任免除。若仅为病史，目前已痊愈 病因已明确，且已≥1年，可责任免除。其他情况，个案核保。
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