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重症肌无力

本文最后更新于 2020-09-06，已超过 365 天未更新，内容可能已失效。

重症肌无力

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

核保建议：

重疾险： 个案审核 医疗险： 个案审核
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